ديسکوئيد لوپوس اريتماتوزيس يک بيماری نادر درکودکان مي­باشد که با بروز پلاک­های اريتماتوز پوسته دار در نواحی در معرض آفتاب تظاهر مي­کند در صورت گسترده بودن بيماری، احتمال پيشرفت به طرف لوپوس اريتماتوز سيستميک وجود دارد.

در اين گزارش يک مورد از اين بيماری در پسر بچه 5 ساله ساکن تبريز معرفی مي­شود که با تابلوی ضايعات اريتماتو و پوسته دار و آتروفيک در ناحيه سر و صورت و انگشتان دست مراجعه کرده بود. در بررسی پاتولوژيک تغييرات تيپيک بيماری شامل دژنرسانس ميعانی لايه بازال به همراه نازکی اپيدرم و تغييرات دژنراتيو بافت همبند و انفيليتراسيون لنفوسيتيک پچی ديده شد ANA بيمار مثبت و Anti ANA منفی بود. درمان با ضد آفتاب و کلروکين خوراکی باعث بهبود ضايعات بيمار شد.

علي­رغم نادر بودن لوپوس ديسکوئيد در کودکان، در موارد وجود پلاک­های اريتماتو مقاوم به درمان که با نور آفتاب تشديد مي­گردند لازم است به احتمال وجود اين بيماری نيز توجه کرد.